Hur länge kan man leva med AL amyloidos?

Innehållsförteckning:

1. Hur länge kan man leva med AL amyloidos?
2. Vad innebär det att ha amyloidos?
3. Hur kom skelleftesjukan?
4. Vad är danssjuka?
5. Vad är Inlagringssjukdomar?
6. Vad beror skelleftesjukan på?
7. Kan man få Huntingtons sjukdom?
8. What is amyloidosis?
9. What is the best treatment for amyloidosis?
10. How is amyloidosis diagnosed?
11. What is AL amyloidosis of the liver?

Hur länge kan man leva med AL amyloidos?

Prognosen vid AA-amyloidos är bättre än vid AL- amyloidos. Många patienter lever tio år och mer med diagnosti- serad sjukdom.

Vad innebär det att ha amyloidos?

Amyloidos innebär inlagring av olösliga proteinkomplex i kroppens vävnader medan polyneuropati innebär nedsatt funktion i perifera nerver, de nerver som inte hör till hjärnan och ryggmärgen. Symtomen debuterar i vuxen ålder, vanligen som domningar och känselbortfall i fötter, underben och ibland händer.

Hur kom skelleftesjukan?

VAD ORSAKAR SKELLEFTESJUKAN? Sjukdomen beror på ärftliga förändringar (mutationer) i cellernas arvsanlag som kodar för proteinet transtyretin. Den vanligaste mutationen i Sverige kallas V30M, men mer än 100 olika sjukdomsorsakande mutationer har påvisats världen över. I Sverige finns ett 15-tal kända TTR-mutationer.

Vad är danssjuka?

Huntingtons sjukdom är en ärftlig sjukdom som ger en störd funktion hos nervceller i hjärnan. Den kallas ibland för danssjuka eftersom en del av besvären består i ofrivilliga rörelser. Sjukdomen fick sitt namn efter den amerikanska läkaren som beskrev den på 1800-talet.

Vad är Inlagringssjukdomar?

I inlagringssjukdomar, där även mukopolysackaridoserna ingår, påverkas cellernas, vävnadernas och organens funktion av ämnesomsättningsprodukter som inte bryts ner. Inlagringar och senare även symtom förekommer vanligtvis på olika ställen i kroppen.

Vad beror skelleftesjukan på?

VAD ORSAKAR SKELLEFTESJUKAN? Sjukdomen beror på ärftliga förändringar (mutationer) i cellernas arvsanlag som kodar för proteinet transtyretin. Den vanligaste mutationen i Sverige kallas V30M, men mer än 100 olika sjukdomsorsakande mutationer har påvisats världen över. I Sverige finns ett 15-tal kända TTR-mutationer.

Kan man få Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom är en ärftlig, fortskridande neurologisk och neuropsykiatrisk sjukdom som beror på störd funktion av nervceller i hjärnan. Sjukdomen leder till en kombination av neurologiska, motoriska, kognitiva och psykiatriska symtom.

What is amyloidosis?

Overview. Amyloidosis (am-uh-loi-DO-sis) is a rare disease that occurs when a substance called amyloid builds up in your organs. Amyloid is an abnormal protein that is produced in your bone marrow and can be deposited in any tissue or organ. Amyloidosis can affect different organs in different people, and there are different types of amyloid.

What is the best treatment for amyloidosis?

Treatment depends on the type of amyloidosis that is present. Treatment with high dose melphalan, a chemotherapy agent, followed by stem cell transplantation has showed promise in early studies and is recommended for stage I and II AL amyloidosis. However, only 20–25% of people are eligible for stem cell transplant.

How is amyloidosis diagnosed?

Any kind of tissue or organ biopsy must be sent to a lab for microscopic examination, where the tissue is stained with a dye called “Congo-red stain.” After putting it under a microscope, amyloid protein is discovered if it turns an apple-green color, resulting in a diagnosis of amyloidosis. Possible areas for less invasive biopsies include:

What is AL amyloidosis of the liver?

AL amyloidosis (immunoglobulin light chain amyloidosis) is the most common type and can affect your heart, kidneys, skin, nerves and liver. Previously known as primary amyloidosis, AL amyloidosis occurs when your bone marrow produces abnormal antibodies that can't be broken down.